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雙成藥業(002693)08月15日在投資者關系平臺上答復了投資者關心的問題。

投資者：你好，醫藥行業的成本控制，精細化運營將成為趨勢，公司有涉及SPD相關業務和項目嗎，謝謝回復

雙成藥業董秘：尊敬的投資者感謝您的關注，公司暫未涉及醫療SPD相關業務。

投資者：董秘您好,請問貴公司紫杉醇向原研公司發起的專利挑戰進度如何,是不是對方無異議了,FDA才會現場檢查?

雙成藥業董秘：尊敬的投資者感謝您的關注，控股子公司寧波雙成于2023年6月5日至2023年6月13日接受了美國FDA的藥品批準前現場檢查，本次CGMP（現行藥品生產質量管理規范）檢查涵蓋在抗腫瘤注射劑一車間生產的三個凍干粉針劑，分別為注射用紫杉醇（白蛋白結合型）、C134和注射用環磷酰胺，本次檢查已通過。 詳見：2023年8月1日，公告編號：2023-054。

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